英文分類名稱opium derivatives and expectorants的代碼是R05FA02, 許可證字號是衛署藥輸字第025125號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025125號 ...) | 英文品名: Clara N Granules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL ... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clara N Granules | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;APRICOT KERNEL POWDER;;GINSENG POWDER;;POWDERED PLATYC... | 申請商名稱: 台灣龍角散有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7gm) contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each pack (0.7gm) contains: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Clara N Granules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL ... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clara N Granules | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;APRICOT KERNEL POWDER;;GINSENG POWDER;;POWDERED PLATYC... | 申請商名稱: 台灣龍角散有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025125號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7gm) contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each pack (0.7gm) contains: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與opium derivatives and expectorants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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