thiosulfate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

得脫蘇爾注射劑

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重金屬中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Antidotes

英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Antidotes | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92120000

衛署藥輸字第013917號

成分名稱: SODIUM THIOSULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6400000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM

得脫蘇爾注射劑

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

得脫蘇爾注射劑

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號

"應元"複合維他命Ｂ注射液

英文品名: HEPAPLEX-B INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第013611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、體質衰弱、口腔粘膜炎症、蕁麻疹、皮膚炎、懷孕後嘔吐、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;BENZYL ALCOHOL;;INOSITOL (MESO-INOSI... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

蕾敏注射劑

英文品名: LINOVIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、慢性蕁麻疹、鼻過敏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;SODIUM THIOSULFATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

碘化鈉口服液

英文品名: SODIUM IODIDE (I131) SOLUTION BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/15 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷甲狀腺病變（包括毒性結節，多節性甲狀腺腫大，單一低功能結節幾及甲狀腺腫大） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AMERSHAM PLC,AMERSHAM LABORATORIES.

得脫蘇爾

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美滴媚眼藥水

英文品名: METIMYD OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎、結合膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

視都普眼藥水

英文品名: ISOPTO CETAPRED | 許可證字號: 衛署藥輸字第013556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎、深部角膜炎、紅斑角膜炎、無膿角膜炎、敏感性角膜炎、再發性眼瞼潰瘍以及外部無膿細菌性感染 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

視都普眼藥水

英文品名: ISOPTO CETAPRED | 許可證字號: 衛署藥輸字第010129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎、深部角膜炎、紅斑角膜炎、無膿角膜炎、敏感性結膜炎、再發性眼瞼潰瘍、以及外部無膿細菌性感染 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.