英文分類名稱nimodipine的代碼是C08CA06, 許可證字號是衛署藥輸字第018842號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018842號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C08CA06 |
| 英文分類名稱 | nimodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第018842號 |
主或次項主 |
代碼C08CA06 |
英文分類名稱nimodipine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
衛署藥輸字第018842號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克 | 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克 | 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第018842號 | 成分名稱: NIMODIPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克 | 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克 | 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第018842號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第018842號成分名稱: NIMODIPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nimodipine tab 30mg | 許可證: 衛署藥製049057 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960302 | 對照品商品名: Nimotop tab 30mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ | 英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nimodipine tab 30mg許可證: 衛署藥製049057 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960302 | 對照品商品名: Nimotop tab 30mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
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phenylephrine | 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mefenamic acid | 代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Selenium | 代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ampicillin | 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations with psycholeptics | 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diltiazem | 代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mebeverine | 代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxychloroquine | 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antineoplastic agents | 代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carteolol | 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone | 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mefenamic acid代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Selenium代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ampicillin代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations with psycholeptics代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diltiazem代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mebeverine代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxychloroquine代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antineoplastic agents代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carteolol代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |