sulfacetamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sulfacetamide的代碼是S01AB04, 許可證字號是衛署藥輸字第018934號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥輸字第018934號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018934號 ...) | 英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 已遭細菌感染之眼球發炎症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 已遭細菌感染之眼球發炎症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 sulfacetamide ...) | 代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (ACETATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (ACETATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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