sulfacetamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱sulfacetamide的代碼是S01AB04, 許可證字號是衛署藥輸字第018934號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第018934號
主或次項
代碼S01AB04
英文分類名稱sulfacetamide
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第018934號

主或次項

代碼

S01AB04

英文分類名稱

sulfacetamide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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視都普眼軟膏〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 已遭細菌感染之眼球發炎症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

prednisolone and antiinfectives

代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: | 代碼: 52040400

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第018934號

成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018934號

成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

視都普眼軟膏〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

視都普眼軟膏〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 已遭細菌感染之眼球發炎症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

prednisolone and antiinfectives

代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: | 代碼: 52040400

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衛署藥輸字第018934號

成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018934號

成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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視都普眼軟膏〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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sulfacetamide

代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sulfacetamide

代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

百利明點眼懸浮液

英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

@ 全部藥品許可證資料集

百利明點眼懸浮液

英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

@ 全部藥品許可證資料集

利明點眼懸浮液

英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (ACETATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

夏用目藥

英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

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保眼康眼藥水

英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

@ 全部藥品許可證資料集

sulfacetamide

代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sulfacetamide

代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

百利明點眼懸浮液

英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

@ 全部藥品許可證資料集

百利明點眼懸浮液

英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

@ 全部藥品許可證資料集

利明點眼懸浮液

英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (ACETATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

夏用目藥

英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

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保眼康眼藥水

英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

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代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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