英文分類名稱aliskiren and hydrochlorothiazide的代碼是C09XA52, 許可證字號是衛署藥輸字第025161號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025161號 ...) | 英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: (eq. to 150mg of aliskiren free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: (eq. to 150mg of aliskiren free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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與aliskiren and hydrochlorothiazide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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