aliskiren
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱aliskiren的代碼是C09XA02, 許可證字號是衛署藥輸字第025164號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025164號 ...) | 英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09XA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: (eq. to 300mg of aliskiren free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09XA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: (eq. to 300mg of aliskiren free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 aliskiren ...) | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 作者: 張婷婷 | 指導教授: 陳肇文 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): The effects and mechanisms of aliskiren on angiogenesis in experimental diabetes mellitus | 系所名稱: 藥理學研究所 | 學校名稱: 國立陽明大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 代碼: C09XA52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
作者: 張婷婷 | 指導教授: 陳肇文 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): The effects and mechanisms of aliskiren on angiogenesis in experimental diabetes mellitus | 系所名稱: 藥理學研究所 | 學校名稱: 國立陽明大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
代碼: C09XA52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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