glucosamine
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英文分類名稱glucosamine的代碼是M01AX05, 許可證字號是衛署藥製字第041369號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第041369號
主或次項	主
代碼	M01AX05
英文分類名稱	glucosamine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

衛署藥製字第041369號

主或次項

主

代碼

M01AX05

英文分類名稱

glucosamine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 @ 藥品仿單或外盒資料集
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE \| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第041369號	成分名稱: GLUCOSAMINE SULPHATE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 9600013300 \| 含量描述: 314 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 \| 形狀: 長圓柱形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 鮮紅/鮮黃 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: Royal,250mg @ 藥品外觀資料集

"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第041369號

成分名稱: GLUCOSAMINE SULPHATE | 處方標示: . | 成分代碼: 9600013300 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

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高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET)	進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) \| 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 \| 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 \| 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）	英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明）	英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明)	英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康健力膠囊 250毫克	英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第042350號	成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9600013360 \| 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042350號

成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG

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folic acid	代碼: B03BB01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cyanocobalamin	代碼: B03BA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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Other antinematodals	代碼: P02CX \| 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diprophylline and adrenergics	代碼: R03DB01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
methoxyphenamine	代碼: R03CB02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
guaifenesin	代碼: R05CA03 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diprophylline	代碼: R03DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Amino acids, incl. combinations with polypeptides	代碼: V06DD \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12	代碼: A11DB \| 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

glucosamine - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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