英文分類名稱OTHER COLD PREPARATIONS的代碼是R05X, 許可證字號是衛署藥製字第040765號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040765號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: LIQUID BROWN MIXTURE "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM TINCTURE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800880 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: LIQUID BROWN MIXTURE "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第040765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM TINCTURE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800880 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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