英文分類名稱fentanyl的代碼是N02AB03, 許可證字號是衛署藥輸字第025983號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025983號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02AB03 |
| 英文分類名稱 | fentanyl |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025983號 |
主或次項主 |
代碼N02AB03 |
英文分類名稱fentanyl |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Adalvo Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025983號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Adalvo Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025983號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026559號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026561號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026559號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026561號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
terbinafine | 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tobramycin | 代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alverine | 代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl | 代碼: A06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ursodeoxycholic acid | 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproterone | 代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Macrolides | 代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metformin | 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
terbinafine代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tobramycin代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alverine代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl代碼: A06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ursodeoxycholic acid代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproterone代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Macrolides代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metformin代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |