英文分類名稱omeprazole的代碼是A02BC01, 許可證字號是衛署藥輸字第026000號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026000號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BC01 |
| 英文分類名稱 | omeprazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第026000號 |
主或次項主 |
代碼A02BC01 |
英文分類名稱omeprazole |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
歐梅拉"山德士"靜脈點滴輸注用凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Omeprazole Sandoz 40mg powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
歐梅拉"山德士"靜脈點滴輸注用凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Omeprazole Sandoz 40mg powder for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐梅拉"山德士"靜脈點滴輸注用凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Omeprazole Sandoz 40mg powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026000號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第026000號 | 成分名稱: OMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002310 | 含量描述: (eq. to Omeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐梅拉"山德士"靜脈點滴輸注用凍晶注射劑40毫克英文品名: Omeprazole Sandoz 40mg powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
歐梅拉"山德士"靜脈點滴輸注用凍晶注射劑40毫克英文品名: Omeprazole Sandoz 40mg powder for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐梅拉"山德士"靜脈點滴輸注用凍晶注射劑40毫克英文品名: Omeprazole Sandoz 40mg powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026000號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第026000號成分名稱: OMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002310 | 含量描述: (eq. to Omeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) | 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 | 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) | 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 | 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” | 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） | 參考價: 71.10 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” | 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） | 參考價: 65.15 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” | 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OMEZOL CAP. 20MG ”STANDARD” (OMEPRAZOLE) | 藥品中文名稱: ”””生達”” 瘡寧膠囊20公絲 (奧美拉唑)” | 參考價: 42.80 | 有效起日: 0910901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A045016100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.”藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） | 參考價: 71.10 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.”藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） | 參考價: 65.15 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.”藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OMEZOL CAP. 20MG ”STANDARD” (OMEPRAZOLE)藥品中文名稱: ”””生達”” 瘡寧膠囊20公絲 (奧美拉唑)” | 參考價: 42.80 | 有效起日: 0910901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A045016100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lansoprazole | 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lansoprazole | 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mepyramine | 代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lansoprazole代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lansoprazole代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mepyramine代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |