cinchocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cinchocaine的代碼是D04AB02, 許可證字號是衛署藥製字第043027號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043027號 ...) | 英文品名: ELVIS CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ELVIS CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、尿布疹及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BETAMETHASONE VALERATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ELVIS CREAM | 適應症: 濕疹、皮膚炎、尿布疹及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;BETAMETHASONE VALERATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIBUCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ELVIS CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ELVIS CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、尿布疹及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BETAMETHASONE VALERATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ELVIS CREAM | 適應症: 濕疹、皮膚炎、尿布疹及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;BETAMETHASONE VALERATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第043027號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIBUCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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