chlorothiazide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱chlorothiazide的代碼是C03AA04, 許可證字號是衛署藥輸字第019303號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第019303號
主或次項
代碼C03AA04
英文分類名稱chlorothiazide
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-11-20

許可證字號

衛署藥輸字第019303號

主或次項

代碼

C03AA04

英文分類名稱

chlorothiazide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-11-20

根據識別碼 衛署藥輸字第019303號 找到的相關資料

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衛署藥輸字第019303號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

chlorothiazide

代碼: C03AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第019303號

成分名稱: CHLOROTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第019303號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

chlorothiazide

代碼: C03AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第019303號

成分名稱: CHLOROTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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chlorothiazide

代碼: C03AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002099號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯治

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯/治

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

克壓得利錠

英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯/

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: VIS FARMACEUTICI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯/治片

英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

chlorothiazide

代碼: C03AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002099號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯治

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯/治

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

克壓得利錠

英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯/

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: VIS FARMACEUTICI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯/治片

英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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與chlorothiazide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antiemetics

代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antiemetics

代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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