英文分類名稱sodium bicarbonate的代碼是B05XA02, 許可證字號是衛署藥輸字第019972號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019972號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05XA02 |
| 英文分類名稱 | sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥輸字第019972號 |
主或次項主 |
代碼B05XA02 |
英文分類名稱sodium bicarbonate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
衛署藥輸字第019972號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
達羅明顆粒 | 英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE OIL;;TAKADIASTASE T;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
multienzymes (lipase, protease etc.) | 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
消化劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第019972號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019972號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019972號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
達羅明顆粒英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE OIL;;TAKADIASTASE T;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
multienzymes (lipase, protease etc.)代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
消化劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第019972號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019972號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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血液透析４號 | 英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血液透析４號 | 英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑 | 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑 | 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉 | 英文品名: "GAMBRO" BICART | 許可證字號: 衛署藥輸字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: GAMBRO DASCO S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉 | 英文品名: "GAMBRO" BICART | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
碳酸氫鈉 | 英文品名: Sodium Bicarbonate | 類別: (六) 膨脹劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
B. Braun Medical Ltd.公司主動回收1批Sodium Bicarbonate 8.4%注射劑藥品，國內並未輸入該公司回收之產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
血液透析４號英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血液透析４號英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉英文品名: "GAMBRO" BICART | 許可證字號: 衛署藥輸字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: GAMBRO DASCO S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉英文品名: "GAMBRO" BICART | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
碳酸氫鈉英文品名: Sodium Bicarbonate | 類別: (六) 膨脹劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
B. Braun Medical Ltd.公司主動回收1批Sodium Bicarbonate 8.4%注射劑藥品，國內並未輸入該公司回收之產品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxacillin | 代碼: J01CF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid | 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxeladin | 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate | 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxacillin代碼: J01CF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxeladin代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |