英文分類名稱sodium bicarbonate的代碼是B05XA02, 許可證字號是衛署藥輸字第019972號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019972號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE OIL;;TAKADIASTASE T;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE OIL;;TAKADIASTASE T;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "GAMBRO" BICART | 許可證字號: 衛署藥輸字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: GAMBRO DASCO S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "GAMBRO" BICART | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sodium Bicarbonate | 類別: (六) 膨脹劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS POWDER NO.4P | 適應症: 配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "GAMBRO" BICART | 許可證字號: 衛署藥輸字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: GAMBRO DASCO S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "GAMBRO" BICART | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodium Bicarbonate | 類別: (六) 膨脹劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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