bromhexine
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英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第040194號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第040194號
主或次項	次
代碼	R05CB02
英文分類名稱	bromhexine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第040194號

主或次項

次

代碼

R05CB02

英文分類名稱

bromhexine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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衛署藥製字第040194號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
舒痰清錠８公絲（布朗信）	英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管疾病所導致的喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
bromhexine	代碼: R05CB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第040194號	成分名稱: BROMHEXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000310 \| 含量描述: 8 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
舒痰清錠８公絲（布朗信）	英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第040194號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

@ 全部藥品許可證資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第040194號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒痰清錠８公絲（布朗信）

英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
必疏痰錠８公絲（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田"咳息液	英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”	藥品中文名稱: 布朗信錠 \| 參考價: 0.20 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0880331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”	藥品中文名稱: 布朗信錠 \| 參考價: 0.29 \| 有效起日: 0880401 \| 有效迄日: 1020430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”	藥品中文名稱: 布朗信錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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betahistine	代碼: N07CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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hydroxychloroquine	代碼: P01BA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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