amoxicillin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱amoxicillin的代碼是J01CA04, 許可證字號是衛署藥輸字第022650號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022650號 ...) | 英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 amoxicillin ...) | 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 62.00 | 有效起日: 0900601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 39.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0990801 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 34.60 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 62.00 | 有效起日: 0900601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 39.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0990801 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 34.60 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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