glucosamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱glucosamine的代碼是M01AX05, 許可證字號是衛署藥輸字第024302號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024302號 ...) | 英文品名: DONNA CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013330 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DONNA CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DONNA CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DONNA CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013330 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DONNA CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DONNA CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 glucosamine ...) | 進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 | 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符,本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 | 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符,本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集 |
英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036463號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第002846號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036463號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第002846號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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