英文分類名稱cetirizine的代碼是R06AE07, 許可證字號是衛署藥製字第043213號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043213號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AE07 |
| 英文分類名稱 | cetirizine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第043213號 |
主或次項主 |
代碼R06AE07 |
英文分類名稱cetirizine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
永康敏膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第043213號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043213號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: CT @ 藥品外觀資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043213號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第043213號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043213號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: CT @ 藥品外觀資料集 |
永康敏膜衣錠１０毫克英文品名: ALLTEC F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043213號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升 | 英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升 | 英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立 | 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服敏膜衣錠１０公絲 "永勝" | 英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思得寧膜衣錠１０毫克 | 英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司特寧膜衣錠１０公絲〝黃氏〞 | 英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立 | 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅之敏膜衣錠１０公絲 | 英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服敏膜衣錠１０公絲 "永勝"英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思得寧膜衣錠１０毫克英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司特寧膜衣錠１０公絲〝黃氏〞英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅之敏膜衣錠１０公絲英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alemtuzuma | 代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fingolimod | 代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma | 代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ravulizuma | 代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aricitini | 代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aricitini | 代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第045330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023615號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alemtuzuma代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fingolimod代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ravulizuma代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aricitini代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aricitini代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第045330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023615號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |