triprolidine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱triprolidine的代碼是R06AX07, 許可證字號是衛署藥製字第043222號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第043222號
主或次項	次
代碼	R06AX07
英文分類名稱	triprolidine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第043222號

主或次項

次

代碼

R06AX07

英文分類名稱

triprolidine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 @ 藥品仿單或外盒資料集
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
pseudoephedrine, combinations	代碼: R01BA52 \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
pseudoephedrine	代碼: R01BA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第043222號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002610 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第043222號	成分名稱: TRIPROLIDINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400004110 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 \| 形狀: 八邊形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 直線 \| 外觀尺寸: 8 \| 標註一: Root @ 藥品外觀資料集

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

〝達德士〞鼻感寧錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第043222號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043222號

成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

〝達德士〞鼻感寧錠

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"長安" 綜合感冒膠囊	英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/10/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2029/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;NOSCAPINE;;NOSCAPIN... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"長安" 綜合感冒膠囊	英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPR... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”	藥品中文名稱: 安敏錠２．５公絲（普洛利定） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A025671100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”	藥品中文名稱: 安敏錠２．５公絲（普洛利定） \| 參考價: 0.83 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A025671100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”	藥品中文名稱: 安敏錠２．５公絲（普洛利定） \| 參考價: 0.75 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 1020430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A025671100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”	藥品中文名稱: 安敏錠２．５公絲（普洛利定） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A025671100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) "AND"	藥品中文名稱: 安敏錠２．５公絲（普洛利定） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 860731 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限公司 \| 藥品代號: A025671100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) "AND"	藥品中文名稱: 安敏錠２．５公絲（普洛利定） \| 參考價: 0.83 \| 有效起日: 860801 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限公司 \| 藥品代號: A025671100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安" 綜合感冒膠囊

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"長安" 綜合感冒膠囊

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dexchlorpheniramine	代碼: R06AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Liver therapy	代碼: A05BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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