metformin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱metformin的代碼是A10BA02, 許可證字號是衛署藥輸字第024446號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024446號 ...) | 英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 29212900900 | CCC號列一說明: Other acylic polyamines and their derivatives;salts thereof 其他非環多元胺及其衍生物;其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 29212900900 | CCC號列一說明: Other acylic polyamines and their derivatives;salts thereof 其他非環多元胺及其衍生物;其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 metformin ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07EA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07EA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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