英文分類名稱methylprednisolone的代碼是H02AB04, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000824號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000824號 ...) | 英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methylprednisolone | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07AA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D10AA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07CA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01CA08 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methylprednisolone | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07AA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D10AA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07CA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01CA08 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: MEDASON FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;ME... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDASON FOR INJECTION | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;ME... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE 21-... | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METH... | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 雙內腔小瓶( ACT-O-VIAL)裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METH... | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 藥品中文名稱: 命得生注射劑500公絲(甲基培尼皮質醇) | 參考價: 595.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029084277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 命得生注射劑500公絲(甲基培尼皮質醇) | 參考價: 583.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029084277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: MEDASON FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;ME... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDASON FOR INJECTION | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;ME... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE 21-... | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METH... | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 雙內腔小瓶( ACT-O-VIAL)裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METH... | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
藥品中文名稱: 命得生注射劑500公絲(甲基培尼皮質醇) | 參考價: 595.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029084277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 命得生注射劑500公絲(甲基培尼皮質醇) | 參考價: 583.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029084277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059385號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第025512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057423號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011315號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059385號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第025512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057423號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011315號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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