英文分類名稱norethisterone and ethinylestradiol的代碼是G03AA05, 許可證字號是衛署藥輸字第022786號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022786號 ...) | 英文品名: ACTIVELLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆症之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACTIVELLE | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆症之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 1.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ACTIVELLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NOVO,288 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ACTIVELLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ACTIVELLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆症之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACTIVELLE | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆症之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 1.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACTIVELLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NOVO,288 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ACTIVELLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022786號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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