naloxone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱naloxone的代碼是V03AB15, 許可證字號是衛部藥輸字第026695號, 主或次項是次.

許可證字號	衛部藥輸字第026695號
主或次項	次
代碼	V03AB15
英文分類名稱	naloxone
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026695號

主或次項

次

代碼

V03AB15

英文分類名稱

naloxone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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疼靜 20/10毫克長效錠	英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
疼靜 20/10毫克長效錠	英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
疼靜 20/10毫克長效錠	英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單
oxycodone and naloxone	代碼: N02AA55 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026695號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026695號	成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2810000120 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 監視中藥品名單

oxycodone and naloxone

代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026695號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026695號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 \| 參考價: 303.00 \| 有效起日: 0960201 \| 有效迄日: 0960930 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 \| 參考價: 303.00 \| 有效起日: 0961001 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 \| 參考價: 303.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 \| 藥品代號: AC48184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 \| 參考價: 171.80 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 \| 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 \| 參考價: 150.00 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0890930 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 \| 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML	藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 \| 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NALOXONE INJECTION HCL 400MCG/ML	藥品中文名稱: 解麻注射液 0.4公克/公撮 \| 參考價: 303.00 \| 有效起日: 0950809 \| 有效迄日: 0960331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 \| 藥品代號: X000079209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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piroxicam	代碼: M01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
combinations	代碼: R05DA20 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
dextromethorphan	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
amoxicillin	代碼: J01CA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
piroxicam	代碼: M01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
carbohydrates	代碼: B05BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other drugs for bile therapy	代碼: A05AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other plain vitamin preparations	代碼: A11HA \| 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
anethole trithione	代碼: A16AX02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

naloxone - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署