diclofenac
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱diclofenac的代碼是M01AB05, 許可證字號是衛署藥輸字第022842號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022842號 ...) | 英文品名: ARTHROTEC 75 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MISOPROSTOL;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AB55 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MISOPROSTOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5626001100 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ARTHROTEC 75 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色圓形雙凸錠 | 標註一: 一面有Searl 1421 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ARTHROTEC 75 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ARTHROTEC 75 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MISOPROSTOL;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M01AB55 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MISOPROSTOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5626001100 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ARTHROTEC 75 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色圓形雙凸錠 | 標註一: 一面有Searl 1421 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ARTHROTEC 75 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022842號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 diclofenac ...) | 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
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| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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