candesartan
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱candesartan的代碼是C09CA06, 許可證字號是衛署藥輸字第023127號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第023127號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023127號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第023127號 ... ]
根據名稱 candesartan 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 candesartan ...) | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 candesartan ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024228號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024228號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|