英文分類名稱candesartan的代碼是C09CA06, 許可證字號是衛署藥輸字第023128號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023128號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C09CA06 |
| 英文分類名稱 | candesartan |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第023128號 |
主或次項主 |
代碼C09CA06 |
英文分類名稱candesartan |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
衛署藥輸字第023128號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan | 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023128號 | 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第023128號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023128號成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg)藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glimepiride | 代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valproic acid | 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
enalapril and diuretics | 代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl | 代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone and antibiotics | 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine benzylpenicillin | 代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride | 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glimepiride代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valproic acid代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
enalapril and diuretics代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone and antibiotics代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine benzylpenicillin代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |