英文分類名稱candesartan的代碼是C09CA06, 許可證字號是衛署藥輸字第023128號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023128號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C09CA06 |
| 英文分類名稱 | candesartan |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第023128號 |
主或次項次 |
代碼C09CA06 |
英文分類名稱candesartan |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
衛署藥輸字第023128號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan | 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023128號 | 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
博脈舒 錠８公絲 | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第023128號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023128號成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
博脈舒 錠８公絲英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第023128號 ... ]
優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg)藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 candesartan ... ]
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rocuronium bromide | 代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pioglitazone | 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benproperine | 代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzalkonium | 代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 | 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Synthetic anticholinergics, quaternary ammonium compounds | 代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
artificial tears and other indifferent preparations | 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
theophylline and adrenergics | 代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromocriptine | 代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin, combinations | 代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rocuronium bromide代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pioglitazone代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benproperine代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzalkonium代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Synthetic anticholinergics, quaternary ammonium compounds代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
artificial tears and other indifferent preparations代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
theophylline and adrenergics代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromocriptine代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin, combinations代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |