etofenamate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱etofenamate的代碼是M02AA06, 許可證字號是衛署藥製字第042742號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第042742號 ...) | 英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YI TON GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YI TON GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "S.D." | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 | 形狀: 其他 | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YI TON GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YI TON GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "S.D." | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: YI TON GEL 100MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第042742號 | 形狀: 其他 | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 etofenamate ...) | 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 204.00 | 有效起日: 0870401 | 有效迄日: 0870930 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0871001 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0940430 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940501 | 有效迄日: 0971031 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 97.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1011231 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 204.00 | 有效起日: 0870401 | 有效迄日: 0870930 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0871001 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0940430 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940501 | 有效迄日: 0971031 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 97.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1011231 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 思舒酸痛凝膠100公絲?公克(伊妥芬那邁) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 40.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 藥品代號: A036015345 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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