rufinamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱rufinamide的代碼是N03AF03, 許可證字號是衛部藥輸字第026776號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026776號
主或次項
代碼N03AF03
英文分類名稱rufinamide
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026776號

主或次項

代碼

N03AF03

英文分類名稱

rufinamide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部藥輸字第026776號 找到的相關資料

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克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

Inovelon Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第026776號

成分名稱: Rufinamide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號

@ 藥品仿單或外盒資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

Inovelon Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第026776號

成分名稱: Rufinamide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Banzel (rufinamide) tablets 200 mg 120 tablets」(批號:80643),國內並未輸入該品項產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

rufinamide

代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

rufinamide

代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026777號

成分名稱: Rufinamide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Banzel (rufinamide) tablets 200 mg 120 tablets」(批號:80643),國內並未輸入該品項產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

rufinamide

代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

rufinamide

代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026777號

成分名稱: Rufinamide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與rufinamide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cefradine

代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrous oxide

代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pentoxifylline

代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amoxicillin

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

probucol

代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Nicotinic acid and derivatives

代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzbromarone

代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefradine

代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrous oxide

代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pentoxifylline

代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amoxicillin

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

probucol

代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Nicotinic acid and derivatives

代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzbromarone

代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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