英文分類名稱fentanyl的代碼是N01AH01, 許可證字號是衛署藥輸字第022899號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022899號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N01AH01 |
| 英文分類名稱 | fentanyl |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第022899號 |
主或次項主 |
代碼N01AH01 |
英文分類名稱fentanyl |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片類似藥 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Opiate agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第022899號 | 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 處方標示: EACH PATCH (20CMXCM) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800300 | 含量描述: (BASE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片類似藥英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Opiate agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第022899號成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 處方標示: EACH PATCH (20CMXCM) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800300 | 含量描述: (BASE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026559號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026561號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026559號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026561號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Amino acids and derivatives | 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 | 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metronidazole | 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nitrofural | 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metronidazole代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nitrofural代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |