英文分類名稱naphazoline的代碼是S01GA01, 許可證字號是衛署藥輸字第023145號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023145號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GA01 |
| 英文分類名稱 | naphazoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥輸字第023145號 |
主或次項次 |
代碼S01GA01 |
英文分類名稱naphazoline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
睛晶點眼液 | 英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023145號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
naphazoline, combinations | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiallergics | 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023145號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023145號 | 成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004680 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023145號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
睛晶點眼液 | 英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
睛晶點眼液英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023145號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
naphazoline, combinations代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiallergics代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023145號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023145號成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004680 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023145號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
睛晶點眼液英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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sulfamethoxazole | 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trimethoprim | 代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
potassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trimethoprim代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
potassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |