acetylcysteine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱acetylcysteine的代碼是R05CB01, 許可證字號是衛部藥輸字第026819號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026819號 ...) | 英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stacytine 200 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29349990901 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds 其他雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stacytine 200 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29349990901 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds 其他雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/02/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 86.80 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/02/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 86.80 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026215號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第020352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026215號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第020352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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