hydromorphone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱hydromorphone的代碼是N02AA03, 許可證字號是衛部藥輸字第026850號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026850號
主或次項
代碼N02AA03
英文分類名稱hydromorphone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026850號

主或次項

代碼

N02AA03

英文分類名稱

hydromorphone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部藥輸字第026850號 找到的相關資料

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釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第026850號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號

@ 藥品仿單或外盒資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

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英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

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英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

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Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第026850號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號

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Hospira公司主動回收1批Hydromorphone Hydrocloride 1mg/mL(1mL fill in 2.5mL)注射劑藥品,國內未輸入該產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/05/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen主動回收藥品「Jurnista (hydromorphone hydrochloride) prolonged-release blister packs (8 mg, 14 tab...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/02/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Hospira, Inc.主動回收藥品 (1) Hydromorphone HCI Injection, USP, CII (2 mg/mL) 1mg/mL Vial (批號:760853A)以及...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028394號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone and antispasmodics

代碼: N02AG04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028394號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hospira公司主動回收1批Hydromorphone Hydrocloride 1mg/mL(1mL fill in 2.5mL)注射劑藥品,國內未輸入該產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/05/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/02/13

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有關Hospira, Inc.主動回收藥品 (1) Hydromorphone HCI Injection, USP, CII (2 mg/mL) 1mg/mL Vial (批號:760853A)以及...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028394號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydromorphone and antispasmodics

代碼: N02AG04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028394號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與hydromorphone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparations

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfen

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparations

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfen

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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