hydromorphone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱hydromorphone的代碼是N02AA03, 許可證字號是衛部藥輸字第026850號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026850號 ...) | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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