英文分類名稱betahistine的代碼是N07CA01, 許可證字號是衛署藥製字第047092號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047092號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N07CA01 |
| 英文分類名稱 | betahistine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第047092號 |
主或次項主 |
代碼N07CA01 |
英文分類名稱betahistine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
寧耳眩錠 16 公絲 NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 @ 回收藥品資料集 |
衛署藥製字第047092號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲 | 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲 | 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第047092號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲 | 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: AX 013 @ 藥品外觀資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲 | 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲 NILASEN TABLETS 16MG許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 @ 回收藥品資料集 |
衛署藥製字第047092號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第047092號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: AX 013 @ 藥品外觀資料集 |
寧耳眩錠 16 公絲英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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WINDPIN TABLETS (BETAHISTINE) ”YUNG CHI” | 藥品中文名稱: 暈得平錠（貝他喜汀） | 參考價: 1.02 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WINDPIN TABLETS (BETAHISTINE) ”YUNG CHI” | 藥品中文名稱: 暈得平錠（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERIS SC TABLETS (BETAHISTINE) | 藥品中文名稱: ”正和”敏舒糖衣錠（布他米雷特） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC24974100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE) | 藥品中文名稱: 敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE) | 藥品中文名稱: 敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE)(鋁箔/膠箔) | 藥品中文名稱: 敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀）(鋁箔/膠箔) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1010501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC293561G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
”ANKUMIN TABLETS 6MG (BETAHISTINE) ””R.T.””” | 藥品中文名稱: 安克暈錠６公絲（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC31489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BESUTIN TABLETS 6MG ”Y.S.” (BETAHISTINE) | 藥品中文名稱: ”優生”倍舒寧錠６公絲（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC31993100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WINDPIN TABLETS (BETAHISTINE) ”YUNG CHI”藥品中文名稱: 暈得平錠（貝他喜汀） | 參考價: 1.02 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WINDPIN TABLETS (BETAHISTINE) ”YUNG CHI”藥品中文名稱: 暈得平錠（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERIS SC TABLETS (BETAHISTINE)藥品中文名稱: ”正和”敏舒糖衣錠（布他米雷特） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC24974100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE)藥品中文名稱: 敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE)藥品中文名稱: 敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE)(鋁箔/膠箔)藥品中文名稱: 敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀）(鋁箔/膠箔) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1010501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC293561G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
”ANKUMIN TABLETS 6MG (BETAHISTINE) ””R.T.”””藥品中文名稱: 安克暈錠６公絲（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC31489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BESUTIN TABLETS 6MG ”Y.S.” (BETAHISTINE)藥品中文名稱: ”優生”倍舒寧錠６公絲（貝他喜汀） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC31993100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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glipizide | 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
N05BA08 | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tazarotene | 代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
orlistat | 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glipizide代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
N05BA08代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tazarotene代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
orlistat代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |