英文分類名稱naphazoline的代碼是S01GA01, 許可證字號是衛署藥輸字第023940號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023940號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GA01 |
| 英文分類名稱 | naphazoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第023940號 |
主或次項次 |
代碼S01GA01 |
英文分類名稱naphazoline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
點至寶眼藥水 | 英文品名: ONE ROCK EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HC... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
點至寶眼藥水 | 英文品名: ONE ROCK EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
點至寶眼藥水 | 英文品名: ONE ROCK EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
naphazoline, combinations | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiallergics | 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023940號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023940號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
點至寶眼藥水英文品名: ONE ROCK EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HC... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
點至寶眼藥水英文品名: ONE ROCK EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
點至寶眼藥水英文品名: ONE ROCK EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
naphazoline, combinations代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiallergics代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023940號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023940號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinations | 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol | 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinations代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |