methylphenidate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱methylphenidate的代碼是N06BA04, 許可證字號是衛署藥輸字第023999號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023999號 ...) | 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: N06BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: DRUG COAT: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: N06BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: DRUG COAT: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 18MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 36MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.04 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 18MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 36MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.04 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第042222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA57 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第033169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第042222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA57 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第033169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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