英文分類名稱Antacids with antispasmodics的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥輸字第024024號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024024號 ...) | 英文品名: GUROMAK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: GUROMAK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;POWDERED AMOMUM SEED;;LIPASE AP6;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHI... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUROMAK TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;POWDERED OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GUROMAK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: GUROMAK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;POWDERED AMOMUM SEED;;LIPASE AP6;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHI... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUROMAK TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;POWDERED OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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