英文分類名稱Salicylic acid preparations的代碼是D02AF, 許可證字號是衛署藥製字第049883號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049883號 ...) | 英文品名: Softnsupple Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Softnsupple Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Softnsupple Ointment | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 康衛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XB | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUMETHASONE PIVALATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Softnsupple Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Softnsupple Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Softnsupple Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Softnsupple Ointment | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 康衛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XB | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUMETHASONE PIVALATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Softnsupple Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049883號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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