英文分類名稱Other antiallergics的代碼是S01GX, 許可證字號是衛署藥輸字第025359號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025359號 ...) | 英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMIN... | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EYE-RUBY 40E | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFA... | 申請商名稱: 日岩生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明液 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 6x3.8cm瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01BC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMIN... | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EYE-RUBY 40E | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFA... | 申請商名稱: 日岩生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明液 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 6x3.8cm瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01BC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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