dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dexamethasone的代碼是S02BA06, 許可證字號是衛署藥輸字第025389號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025389號 ...) | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 dexamethasone ...) | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025391號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第027373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第045648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025391號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第027373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第045648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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