paliperidone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱paliperidone的代碼是N05AX13, 許可證字號是衛署藥輸字第025394號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025394號 ...) | 英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症。分裂情感障礙症之急性治療的單一治療藥物或作為情緒穩定劑及(或)抗憂鬱劑的輔助用藥。 | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 適應症: 治療思覺失調症。分裂情感障礙症之急性治療的單一治療藥物或作為情緒穩定劑及(或)抗憂鬱劑的輔助用藥。 | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N05AX13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PALIPERIDONE PALMITATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100710 | 含量描述: EQ. TO 100MG PALIPERIDONE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 發證日: 100.04.14 | 監視終止: 105.04.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症。分裂情感障礙症之急性治療的單一治療藥物或作為情緒穩定劑及(或)抗憂鬱劑的輔助用藥。 | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 適應症: 治療思覺失調症。分裂情感障礙症之急性治療的單一治療藥物或作為情緒穩定劑及(或)抗憂鬱劑的輔助用藥。 | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N05AX13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PALIPERIDONE PALMITATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100710 | 含量描述: EQ. TO 100MG PALIPERIDONE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 發證日: 100.04.14 | 監視終止: 105.04.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 paliperidone ...) | 英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑,用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Invega Hafyera Prolonged-Release Suspension for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 6個月型注射劑,用於已使用1個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液充分治療至少4個月後,或已使用3個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑,用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Invega Hafyera Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: 6個月型注射劑,用於已使用1個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液充分治療至少4個月後,或已使用3個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證: 衛部藥製060327 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1080612 | 對照品商品名: Paliperidone ER tab 6mg | 對照品製造廠名: 歐帕 | 國別: Taiwan @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
| 許可證: 衛部藥製060326 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1080611 | 對照品商品名: Paliperidone ER tab 6mg | 對照品製造廠名: 歐帕 | 國別: Taiwan @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
| 代碼: N05AX13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05AX13 | 許可證字號: 衛部藥製字第060258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑,用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Invega Hafyera Prolonged-Release Suspension for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 6個月型注射劑,用於已使用1個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液充分治療至少4個月後,或已使用3個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑,用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Invega Hafyera Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: 6個月型注射劑,用於已使用1個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液充分治療至少4個月後,或已使用3個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證: 衛部藥製060327 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1080612 | 對照品商品名: Paliperidone ER tab 6mg | 對照品製造廠名: 歐帕 | 國別: Taiwan @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
許可證: 衛部藥製060326 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1080611 | 對照品商品名: Paliperidone ER tab 6mg | 對照品製造廠名: 歐帕 | 國別: Taiwan @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
代碼: N05AX13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05AX13 | 許可證字號: 衛部藥製字第060258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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