英文分類名稱naproxen的代碼是M01AE02, 許可證字號是衛署藥輸字第025440號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025440號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AE02 |
| 英文分類名稱 | naproxen |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第025440號 |
主或次項次 |
代碼M01AE02 |
英文分類名稱naproxen |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象，減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE;;NAPROXEN | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
naproxen and esomeprazole | 代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
esomeprazole | 代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025440號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025440號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 5640002910 | 含量描述: (corresp. to ESOMEPRAZOLE 20mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象，減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE;;NAPROXEN | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
naproxen and esomeprazole代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
esomeprazole代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025440號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025440號成分名稱: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 5640002910 | 含量描述: (corresp. to ESOMEPRAZOLE 20mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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香港衛生署發布批發商顯榮行有限公司主動回收批號KJ3194之「Apo-Naproxen 250毫克」，國內並未輸入該項產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/02/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 6.89 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 6.37 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 5.30 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 4.18 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 3.44 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 2.49 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG | 藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 6.89 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 6.37 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 5.30 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 2.49 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NAPOSIN TABLETS (NAPROXEN)250MG藥品中文名稱: 能百鎮錠２５０公絲（那普洛仙） | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A015387100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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isotretinoi | 代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
durvaluma | 代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti | 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti | 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma | 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma | 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ramuciruma | 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isotretinoi代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
durvaluma代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ramuciruma代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |