ethinylestradiol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ethinylestradiol的代碼是G03CA01, 許可證字號是衛署藥製字第027055號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第027055號 ...) | 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tricilest Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.避孕。2.治療十五歲以上女性之中度尋常性痤瘡。該女性須為已有月經,打算避孕,對口服避孕藥治療未有已知的禁忌症,且對局部使用之抗痤瘡藥物反應不佳者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLE... | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOGYNON ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRINOVUM ORAL CONTRACEPTIVE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: CILAG LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tricilest Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.避孕。2.治療十五歲以上女性之中度尋常性痤瘡。該女性須為已有月經,打算避孕,對口服避孕藥治療未有已知的禁忌症,且對局部使用之抗痤瘡藥物反應不佳者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLE... | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOGYNON ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRINOVUM ORAL CONTRACEPTIVE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: CILAG LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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