tadalafil
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tadalafil的代碼是G04BE08, 許可證字號是衛署藥輸字第023774號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第023774號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023774號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/22 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 犀利士外盒真偽辨識 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/22 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 犀利士外盒真偽辨識 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: C01CA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015836號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01RA10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027507號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027168號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000441號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署成製字第001006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DH02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015836號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01RA10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027507號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027168號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000441號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署成製字第001006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DH02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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