fluconazole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱fluconazole的代碼是J02AC01, 許可證字號是衛署藥輸字第024749號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024749號 ...) | 英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 fluconazole ...) | 英文品名: UZOL CAPSULES 50MG "C.H."(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 280.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊50公絲(氟可那挫) | 參考價: 109.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊50公絲(氟可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 黴祐膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040091100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 黴祐膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 226.80 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040091100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 黴祐膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 208.77 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040091100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: UZOL CAPSULES 50MG "C.H."(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 280.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊50公絲(氟可那挫) | 參考價: 109.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊50公絲(氟可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 黴祐膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040091100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 黴祐膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 226.80 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040091100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 黴祐膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 208.77 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040091100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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