英文分類名稱olopatadine的代碼是S01GX09, 許可證字號是衛署藥輸字第024802號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024802號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01GX09 |
| 英文分類名稱 | olopatadine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第024802號 |
主或次項主 |
代碼S01GX09 |
英文分類名稱olopatadine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Pataday, Once Daily Relief, Olopatadine hydrochloride ophthal... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/08/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
愛特敏點眼液 0.2% | 英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛特敏點眼液 0.2% | 英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第024802號 | 成分名稱: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400006210 | 含量描述: (=Olopatadine 2mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛特敏點眼液 0.2% | 英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛特敏點眼液 0.2% | 英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Pataday, Once Daily Relief, Olopatadine hydrochloride ophthal...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/08/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
愛特敏點眼液 0.2%英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛特敏點眼液 0.2%英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第024802號成分名稱: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400006210 | 含量描述: (=Olopatadine 2mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛特敏點眼液 0.2%英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛特敏點眼液 0.2%英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024802號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第024802號 ... ]
olopatadine | 代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olopatadine | 代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olopatadine | 代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olopatadine | 代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
派免敏點眼液0.7% | 英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Alcon-Couvreur N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026759號 | 成分名稱: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each 5ml contains: | 成分代碼: 0400006210 | 含量描述: (equivalent to Olopatadine.....5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
olopatadine代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olopatadine代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olopatadine代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olopatadine代碼: S01GX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
派免敏點眼液0.7%英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Alcon-Couvreur N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026759號成分名稱: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each 5ml contains: | 成分代碼: 0400006210 | 含量描述: (equivalent to Olopatadine.....5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 olopatadine ... ]
teriflunomide | 代碼: L04AA31 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teriflunomide | 代碼: L04AA31 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
atalizuma | 代碼: L04AA23 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tofacitini | 代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fingolimod | 代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fingolimod | 代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024770號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teriflunomide代碼: L04AA31 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teriflunomide代碼: L04AA31 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
atalizuma代碼: L04AA23 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tofacitini代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fingolimod代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fingolimod代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024770號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |