英文分類名稱Beta-lactamase inhibitors的代碼是J01CG, 許可證字號是衛署藥輸字第024847號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024847號 ...) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/11/26 | 文號: FDA藥字第1036065751號書函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial (1.2g) contains: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/11/26 | 文號: FDA藥字第1036065751號書函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial (1.2g) contains: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第050184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07XX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015836號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01RA10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027507號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027168號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000441號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署成製字第001006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第050184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07XX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015836號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01RA10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027507號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027168號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000441號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署成製字第001006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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