英文分類名稱azilsartan medoxomil的代碼是C09CA09, 許可證字號是衛署藥輸字第025756號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025756號 ...) | 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: as the free acid 40mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色至接近白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑7.6mm | 標註一: ASL @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: as the free acid 40mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色至接近白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑7.6mm | 標註一: ASL @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028627號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028627號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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