英文分類名稱metformin and linagliptin的代碼是A10BD11, 許可證字號是衛署藥輸字第025794號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025794號 ...) | 英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WEIFA AS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LINAGLIPTIN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820602000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: D2/1000 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WEIFA AS @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LINAGLIPTIN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820602000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: D2/1000 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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