英文分類名稱chondroitin sulfate的代碼是M01AX25, 許可證字號是衛署藥輸字第025805號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025805號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AX25 |
| 英文分類名稱 | chondroitin sulfate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025805號 |
主或次項次 |
代碼M01AX25 |
英文分類名稱chondroitin sulfate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
樂敦乾眼保濕眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;CHONDROITIN S... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025805號 | 成分名稱: AMINOETHYLSULFONIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9900081400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025805號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025805號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;CHONDROITIN S... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025805號成分名稱: AMINOETHYLSULFONIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9900081400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025805號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025805號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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口服用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新鈉注射用 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防動脈硬化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
速可治注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉 | 英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉 | 英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克老勞丹１％注射液 | 英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨膠粉末 | 英文品名: CHONDROITIN BULK-GREEN CROSS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 動脈硬化改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
口服用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新鈉注射用英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防動脈硬化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
速可治注射液１０公絲/公撮英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克老勞丹１％注射液英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨膠粉末英文品名: CHONDROITIN BULK-GREEN CROSS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 動脈硬化改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
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methyltestosterone | 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
menadione | 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid | 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methyltestosterone代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
menadione代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |