英文分類名稱fluorescein的代碼是S01JA01, 許可證字號是衛署藥輸字第025806號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025806號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01JA01 |
| 英文分類名稱 | fluorescein |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025806號 |
主或次項主 |
代碼S01JA01 |
英文分類名稱fluorescein |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
"愛爾康"服攝得注射劑10% | 英文品名: Fluorescite 10% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10% | 英文品名: Fluorescite 10% Injection | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025806號 | 成分名稱: FLUORESCEIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 3690003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10% | 英文品名: Fluorescite 10% Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10% | 英文品名: Fluorescite 10% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025806號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10%英文品名: Fluorescite 10% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10%英文品名: Fluorescite 10% Injection | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025806號成分名稱: FLUORESCEIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 3690003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10%英文品名: Fluorescite 10% Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"愛爾康"服攝得注射劑10%英文品名: Fluorescite 10% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025806號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024616號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein | 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
２％服攝得點眼液 | 英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;SODIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024616號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluorescein代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
２％服攝得點眼液英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;SODIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antispasmodics in combination with other drugs | 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfur | 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mesulfen | 代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methyldopa (levorotatory) | 代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nystatin | 代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antispasmodics in combination with other drugs代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfur代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mesulfen代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methyldopa (levorotatory)代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nystatin代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |